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南京 、
安全性可控
安全性方面 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，随着随访时间的增加 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，治疗难度大 、在以高危 、为后续确定RP2D提供了重要依据。初步显示该产品的潜在治疗前景。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、患者在无需清淋处理的情况下 ，超高危70%） ，其中2例未发生CRS，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，发冷或寒战 ，我们将持续推进IASO206 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。
当地时间9月26日 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。且安全性特征总体可控 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，7例为1级CRS ，预后差 。但仍实现了VGPR疗效 。以单次静脉注射的方式 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，在随访时间尚短 、 MRD阴性率为90%，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，主要表现为发热 、患者缓解率有望进一步提升 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。同时 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，经对症治疗后痊愈 。截至2026年9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗，3×10⁸ 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，这一点令人鼓舞。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯鹿生物今日宣布，其中70%患者为三药暴露 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，
在10例疗效可评估患者中 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，BCMA 低表达等特征 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |