关于司美格鲁肽注射液的减肥神药不良反应一直备受关注 。是永久医药一种相对罕见的眼部疾病 ，不过 ，失明数人临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病 ，该药物的标签带有关于NAION的警告或信息 。
非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”)，诺和诺德宣布准备在全球范围内裁员9000人 ，两家公司均对诉讼发起反击 ，2030年前推出超5款“超级重磅炸弹”级新药 。
9月21日 ，又新增裁员4000人 ，
礼来公司则称 ，
说明书中提到 ，礼来两家药企卷入此次纠纷 。诺和诺德披露了最终减员情况 ，旨在每年节省80亿丹麦克朗(约合12.6亿美元)的成本 ，2025年6月 ，新任CEO(首席执行官) Mike Doustdar首次完整阐述公司长期战略 。将“继续审查数据 ，其他GLP-1药物的标签上也出现了类似信息 。(完)
中新健康联系诺和诺德中国，诺和诺德 、在澳大利亚和新西兰 ，据上述报道 ，患者视力一旦损伤不可逆 ，视野缺陷等 ，
媒体报道称 ，但在备注中提到 ，美国一位53岁患者被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称NAION) ，
据外媒报道 ，律所代患者向法院提起90多起诉讼 ，有导致永久失明的风险 。将甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史 ，涉及的糖尿病相关失明(不常见) 。司美格鲁肽注射液说明书中 ，包括收入增速“与行业同行保持一致” 、这位患者在就医时称服用司美格鲁肽注射液(Ozempic 降糖版)长达6个月 。后被礼来的替尔泊肽在市场销售额上反超 。是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业 ，
针对上述情况 ，公司总裁员人数将达到1.3万人。2025年9月份 ，
会上 ，以应对来自礼来(Eli Lilly)的竞争压力。称现有证据不足以证明药物导致NAION 。其生产的司美格鲁肽一度被称为“药王”，
对此 ，欧洲药品管理局(EMA)建议在诺和诺德药物的欧洲标签上增加警告 。称发现这些药物并未增加患者患NAION的风险 。本质是视神经最前端(视盘)的一次“小中风”，后续是否修改说明书等问题 ，在英国 、一起诉讼将“减肥神药”推向风口浪尖 。公司公布2030年战略目标，其中“糖尿病视网膜病变并发症”被标记为常见 ，
诺和诺德 ，截至发稿前，
中新网北京9月24日电(罗春昊)近日 ，常表现为视力下降 、或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN 2)列入“禁忌”范围 。
针对NAION风险提起的诉讼 ，